2014
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07
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患 者 信 息姓名吕**性别男年龄57科室肿瘤外科就诊医院**省**医院病理诊断直肠腺癌- 基因检测：检出有靶向用药的基因变异； -DOTa癌蛋白检测：识别出排名最高，可被药物抑制的癌蛋白靶点，并列出活性异常程度及用药评分；临床意义：（一） 发现基因检测外更多的可被药物抑制的异常靶点1、蛋白检测发现14个靶点，基因检测未检出突变靶点；2、DOTa检测不仅发现BRAF的异常激活, 还准确定量BRAF的活化程度;3、DOTa检测还发现多靶点抑制剂抑制的其他靶点，并在样本量化其异常激活的程度;（二）推荐潜在更有效的靶向药物1、DOTa检测发现的潜在靶点多，可选择的药物也多；2、DOTa检测定量靶点的异常程度及其药物匹配度； 针对肠癌Kras突变阴性指导西妥昔单抗的使用。（三）基因检测结果阴性时，仅代表没有检出可被药物靶向的突变，而大量的特异性突变可以从全景解决方案中得到更有效的靶标。1、通过信号通路图, 我们可以清晰地看到, PI3K, JAK1, BRAF, EGFR等癌蛋白均参与了癌细胞的增殖活动。2、DOTa检测能准确地定量PI3K, JAK1, BRAF,EGFR等异常激活的癌蛋白, 为肿瘤的精准治疗提供了更多潜在的、可能具有协同作用的靶点和药物选择；3、而全景解决...