2020 - 09 - 04
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患 者 信 息姓名王**性别男年龄58科室肿瘤外科就诊医院**省**医院病理诊断肺腺癌- 基因检测:检出特异性基因变异2 个 (EGFR, PMS2):其中, 有靶向用药的EGFR基因变异1 (EGFRp.E746-A750delELREA),其中, 临床意义未明的PMS2基因变异1个  (PMS2 p.R134Q)              -DOTa癌蛋白检测:识别出排名最高,可被药物抑制的癌蛋白靶点,并列出活性异常程度及用药评分;临床意义:(一) 发现基因检测外更多的可被药物抑制的异常靶点1、蛋白检测发现18个靶点,基因检测只发现1个靶点;2、DOTa检测不仅发现EGFR的异常激活, 还准确定量EGFR蛋白的活化程度;3、癌蛋白检测还发现其他异常激活的、可能与EGFR构成协同通路的癌蛋白, 如CHD1, MTOR等;(二)推荐潜在更有效的靶向药物1、DOTa检测发现的潜在靶点多,可选择的药物也多;2、DOTa检测能提示定量靶点的异常程度及其与药物匹配度; 3、基因检测只能推荐与可靶向突变相关联的药物,而对大量特异性突变代表的靶点不能解析。(三)DoTa 检测更直观评估靶向用药必要性并为协同使用靶向药物提供科学依   据!1、基因位点突变仅代表可能较大概率发生...
2014 - 07 - 01
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患 者 信 息姓名吕**性别男年龄57科室肿瘤外科就诊医院**省**医院病理诊断直肠腺癌- 基因检测:检出有靶向用药的基因变异;              -DOTa癌蛋白检测:识别出排名最高,可被药物抑制的癌蛋白靶点,并列出活性异常程度及用药评分;临床意义:(一) 发现基因检测外更多的可被药物抑制的异常靶点1、蛋白检测发现14个靶点,基因检测未检出突变靶点;2、DOTa检测不仅发现BRAF的异常激活, 还准确定量BRAF的活化程度;3、DOTa检测还发现多靶点抑制剂抑制的其他靶点,并在样本量化其异常激活的程度;(二)推荐潜在更有效的靶向药物1、DOTa检测发现的潜在靶点多,可选择的药物也多;2、DOTa检测定量靶点的异常程度及其药物匹配度; 针对肠癌Kras突变阴性指导西妥昔单抗的使用。(三)基因检测结果阴性时,仅代表没有检出可被药物靶向的突变,而大量的特异性突变可以从全景解决方案中得到更有效的靶标。1、通过信号通路图, 我们可以清晰地看到, PI3K, JAK1, BRAF, EGFR等癌蛋白均参与了癌细胞的增殖活动。2、DOTa检测能准确地定量PI3K, JAK1, BRAF,EGFR等异常激活的癌蛋白, 为肿瘤的精准治疗提供了更多潜在的、可能具有协同作用的靶点和药物选择;3、而全景解决...
  
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