在 17日召开的国务院政策例行吹风会上,国家卫生计生委副主任金小桃透露,我国将以保障全体人民健康为出发点,通过“互联网+健康医疗”探索服务新模式、培 育发展新业态。到2020年,建立国家医疗卫生信息分级开放应用平台,基本建立适应国情的健康医疗大数据应用发展模式,初步形成健康医疗大数据产业体系。健康医疗大数据涵盖人的全生命周期,既包括个人健康,又涉及医药服务、疾病防控、健康保障和食品安全、养生保健等多方面数据的汇聚和聚合,是国家重要的基础性战略资源。金 小桃介绍,国务院常务会议审议通过了《关于促进和规范健康医疗大数据应用发展的指导意见》,从夯实应用基础、全面深化应用、规范和推动“互联网+健康医 疗”服务、加强保障体系建设等四个方面,部署了建设统一权威、互联互通的人口健康信息平台、集成医学大数据资源、发展智慧健康医疗便民惠民服务、制定完善 法律法规和标准等14项任务。发展健康医疗大数据不仅将促使加快研制推广智能化健康医疗设备,推动医药、金融、物流、养老、保险、教育、健身等产能释放,加快健康产业升级,而且也会给百姓带来实惠。金 小桃说,给百姓带来的好处主要体现在三方面:一是不断增强“自主健康”服务体验,让健康数据“多跑路”,让人民群众“少跑腿”,在互联网健康咨询、预约就 诊、预约挂号、诊间结算、医保联网异地结算、移动支付等方面,给百姓带来更加便捷的应用服务;二是随着大数据技术与健康医疗服...
发布时间: 2016 - 06 - 27
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医药网6月28日讯 记者14日从福建省卫计委获悉,根据国务院办 公厅印发的《药品上市许可持有人制度试点方案》,福建省从即日起至2018年11月4日,开展药品上市许可持有人试点工作。这意味着,除药品生产企业之 外,福建省药品研发机构、科研人员也可以申报药品上市申请,同时,也意味着上市许可持有人将成为药品质量从始至终的负责主体。  目前,我国药品上市采取的是药品生产企业为主体的“捆绑制”,一方面药品研发企业为了把研发成果转化为可使用的医药产品,必须投资建厂,导致成本增大,难再从事其他新药研究;另一方面生产企业为追求市场效益,不断扩大药剂生产的品种或建设新的生产线,造成药品生产重复建设和生产设备闲置率过高。此外,以往药品研发机构无法获得药品批准文号,药品上市前后安全性和有效性保证责任主体也不能明确。  据悉,开展此次试点工作的省市包括福建在内的共有10个。药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申 请人,提交药物临床试验申请、药品上市申请。申请人取得药品上市许可及药品批准文号的,可以成为药品上市许可持有人。当批准上市药品造成人身损害时,持有 人、受托生产企业、销售者负有法律上的连带责任,消费者可以向其任何一方请求赔偿。赔偿后,赔偿方再根据实际责任归属依法向负有责任的一方进行追偿。
发布时间: 2016 - 06 - 29
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